上海吉凯基因医学科技股份有限公司

眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免，是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入，使用基因治疗某些遗传性眼部疾病（如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等）已成为可能.

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吉凯基因HCS高内涵筛选有十余年经验积累，强大的疾病数据库、表达谱数据库、信号通路数据库、疾病数据库，300余株工具细胞，满足所有实验需求，18000个基因shRNA文库，覆盖所有常用基因。

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Small RNA 是一类长度18-30nt的非编码RNA，主要包括miRNA、siRNA、piRNA三大类。使用二代测序平台对其进行测序及分析。

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TMT是开发的一种多肽体外标记技术。通过对不同样品中的肽段采用不同通道的TMT 试剂进行标记，然后进行LC-MS/MS 分析，通过TMT 标记信号的强度值实现样本蛋白组之间的相对定量。

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吉凯基因通过多年的探索和积累，成功开展了多种肿瘤转移模型的构建服务，可以根据细胞的特性和实验需要，选用合理有效的构建方法，稳定高效的构建肿瘤转移模型。

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肿瘤细胞转移相关genecard产品，目的基因与肿瘤细胞转移能力相关，用针对该目的基因的shRNA慢病毒感染特定肿瘤细胞，目的基因的表达被有效地消减，消减后，目的细胞转移能力发生显著变化。

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吉凯基因提供定制RNAi慢病毒产品服务。只需要客户提供的靶点序列信息，吉凯基因帮技术人员帮您制备shRNA慢病毒产品。

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通过使用工具病毒载体介导将外源基因导入靶细胞中，对疾病特定基因进行定向和组织特异性的改造，将为疾病研究与治疗提供强大工具

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吉凯基因Easy RNAi产品适用于有一定的实验基础的研究人员，您只需提供待研究的基因信息，我们会根据您的实验设计制备适合您的RNAi产品，以备后期有效靶点筛选实验。

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吉凯基因根据客户提供的microRNA信息，制备腺病毒产品，可根据实验需要选择合适的报告基因。可直接用于细胞系，原代细胞，干细胞，动物组织等的感染。

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